De inhalatieconferentie van het Chinese farmaceutische congres

Vergeleken met gewone formuleringen hebben inhalatiemiddelen hun bijzonderheden wat betreft doseringsvorm, apparaat en werkingsmechanisme, hoge belemmeringen voor onderzoek en ontwikkeling van inhalatiegeneesmiddeltoediening, waarbij multidisciplinaire integratie betrokken is, en de nauwkeurigheid van de verkregen resultaten kan verminderd zijn als de evaluatiemethode van bio-equivalentie via inhalatie wordt uitgevoerd volgens de gewone doseringsvorm, is de evaluatie van bio-equivalentie via inhalatie een uitdaging.

 

In de afgelopen jaren, met de vergrijzing van China en de versnelde verstedelijking, neemt het aantal luchtwegaandoeningen toe. Met de voordelen van een snel effect en weinig bijwerkingen van toediening van inhalatiemedicijnen, stijgt de markt normaal en snel. De relevante richtlijnen voor de beoordeling van de bio-equivalentie van inhalatiemiddelen zijn echter niet formeel uitgegeven in China, wat bepaalde beperkingen met zich meebrengt voor relevant onderzoek. De inhalatieconferentie presenteert prachtige inhoud van in vivo en in vitro bio-equivalentie-evaluatie, apparaten voor inhalatiemedicatie, onderzoek en ontwikkeling, regelgeving en beleid, en gegevensanalyse.